Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, имеющее специфические симптомы, главным из которых является желтизна белков глаз.

Данная патология возникает при повышении уровня билирубина в крови. Причем уровень может повышаться временами, и тогда симптомы со временем исчезают, а может быть постоянно повышенным, и тогда у человека симптомы болезни Жильбера проявляются при обострениях патологии.

Следует отметить, что данный синдром, хотя и является весьма специфичным, но здоровью человека совершенно не угрожает, а потому и лечения его не требуется.

Главной причиной появления синдрома Жильбера является генетическая обусловленность недостатка одного из ферментов в печени, а именно того фермента, который участвует в процессе обмена билирубина.

Из-за этого в крови уровень билирубина повышается, а у человека возникает желтуха. При синдроме Жильбера уровень билирубина является повышенным с самого рождения. Однако и те новорожденные, которые не страдают от данного синдрома, склонны к появлению желтухи, а потому врачи могут не диагностировать данную патологию, хотя и обратят внимание на определенную желтушность маленького пациента. В этом случае выявление синдрома Жильбера может произойти в более позднем возрасте.

Симптомы Синдрома Жильбера

Хотя у многих пациентов уровень билирубина повышен постоянно, но симптомы данного заболевания чаще всего проявляются только временами. Обычно они обостряются при определенных жизненных ситуациях, например, стрессах, голодании, интенсивных физических нагрузках, при употреблении алкоголя, приеме некоторых медицинских препаратов. Появиться симптомы синдрома могут и на фоне перенесенных вирусных заболеваний, например, гриппа.

Самый яркий симптом данной патологии — легкая желтушность склер (белков глаз). Впрочем, в некоторых случаях при повышенном уровне билирубина желтушность склер не возникает. Значительно чаше у пациентов окрашиваются в желтый цвет стопы и ладони, подмышки, а также носогубный треугольник.

Практически у каждого второго человека с синдромом Жильбера появляются тошнота, отсутствие аппетита, нарушения работы ЖКТ, в том числе метеоризм, запоры, изжога, горечь во рту, понос. Желтушной могут стать кожа, слизистые оболочки.

В некоторых случаях пациенты жалуются на слабость и неприятные ощущения в печени. Более чем у половины пациентов увеличивается в размере печень, а у каждого десятого — селезенка.

Диагностика данного заболевания осуществляется с помощью анализа крови, а именно пробы с применением фенобарбитала. Если у пациента имеется болезнь Жильбера, то уровень в крови билирубина снизится.

Как мы уже выяснили, лечение данного синдрома не требуется, так как он не опасен для здоровья человека. Однако пациенту необходимо соблюдать определенный режим, чтобы сдерживать уровень билирубина в крови. Следует исключать активные физические нагрузки, а также прием алкоголя и употребление жирной пищи. При обострении синдрома пациенту назначаются медицинские средства для оттока желчи и витамины. Систематически нужно принимать препараты, улучшающие работу печени.

При выявлении любых из перечисленных симптомов следует обратиться к врачу-гастроэнтерологу
Записаться на прием Вы можете по телефону 8 (865) 257-76-02.