Неврология

заболевания, связанные с повреждением защитной миелиновой оболочки нервных волокон, например, рассеянный склероз, что вызывает нарушение передачи нервных импульсов и может приводить к разным неврологическим симптомам.

повреждение мозга вследствие удара или травмы головы, что может привести к нарушению мышечных функций, координации и другим неврологическим симптомам.

воспаление лицевого нерва, вызывающее слабость или паралич одной стороны лица, снижение чувствительности и асимметрию мышц лица.

Врожденные пороки развития нервной системы — это аномалии, возникающие в процессе внутриутробного развития, например, гидроцефалия, пороки спинного мозга или недоразвитие мозжечка.

повторяющиеся сильные головные боли, сопровождающиеся тошнотой, светобоязнью и шумом. Может быть вызвана стрессом, изменением питания или другими факторами.

различные расстройства сна, такие как бессонница, ночные пробуждения или ночные параличи, которые могут мешать полноценному отдыху и развитию ребенка.

состояние, при котором ребенок проявляет повышенную активность, импульсивность и трудности с концентрацией внимания, что характерно для синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).

Аутичный синдром — это неврологическое состояние, входящее в спектр аутистических расстройств, характеризующееся трудностями в общении, социальном взаимодействии, а также ограниченными интересами и поведением.

внезапные нарушения электрической активности мозга, вызывающие судороги, потерю сознания или необычное поведение. Приступы могут иметь разную тяжесть и проявляться по-разному.

Детский церебральный паралич (ДЦП) — это группа нарушений движения и мышечного тонуса, возникающих из-за повреждения мозга в раннем возрасте. Обычно проявляется спастичностью, трудностями с координацией, а также нарушениями походки и равновесия.

Черепно-мозговые травмы представляют собой механическое повреждение головного мозга различной степени тяжести, возникающие вследствие ударов головой, падений, автомобильных аварий и прочих внешних воздействий. Последствия травмы весьма вариабельны: от временной утраты сознания и лёгкого головокружения до тяжёлых коматозных состояний, посттравматических синдромов, интеллектуально-поведенческих проблем, психозов и эпилептических припадков. Повреждения могут привести к осложнениям вроде гидроцефалии, вторичных кист, нейроэндокринных расстройств и другим долгосрочным последствиям. Лечение зависит от стадии травмы и тяжести последствий и включает медикаментозную терапию, реабилитацию, операцию и психологическую поддержку.

Спинальная мышечная атрофия — наследственное заболевание, при котором развиваются первичная слабость и прогрессирующая атрофия поперечнополосатых мышц, расположенных вдоль спины и шеи. Генетическая мутация приводит к нехватке белка SMN, необходимого для выживания мотонейронов спинного мозга. Клинические формы различны по возрасту начала и тяжести течения: начиная от тяжёлой формы, угрожающей жизни ребёнка, заканчивая лёгкой формой, позволяющей человеку вести относительно полноценную жизнь. Медикаментозное лечение ограничено поддерживающей терапией и применением новых экспериментальных методов генной терапии.

Нарколепсия — редкая хроническая болезнь, характеризующаяся патологически быстрым засыпанием днём и нарушением нормального цикла сна ночью. Люди с нарколепсией внезапно погружаются в глубокий сон независимо от ситуации, чувствуют постоянную сонливость, сталкиваются с катаплексией (потерей контроля над мышцами при сильных эмоциях), галлюцинациями и яркими сновидениями. Патогенез заболевания связывают с недостатком орексина — химического медиатора, регулирующего циклы бодрствования и сна. Эффективного способа лечения пока не найдено, лечение направлено на облегчение симптомов препаратами, стимулирующими активность центральной нервной системы.

Нейропатия (или невралгия) — группа заболеваний, характеризующихся поражением периферических нервов, ведущих к возникновению сильных болей, чувства онемения, нарушения чувствительности, мышечной слабости и атрофии. Возможные причины нейропатии многообразны: инфекционные процессы, эндокринные нарушения (например, диабет), травмы, токсическое воздействие алкоголя, химиотерапия, недостаток витаминов группы B. Симптомы бывают симметричны или односторонними, охватывают разные участки тела. В зависимости от характера повреждений врачи назначают физиотерапию, обезболивающие средства, витаминные комплексы и другие меры, направленные на улучшение качества жизни больного.

Миастения — серьёзное аутоиммунное заболевание, связанное с дефицитом ацетилхолиновых рецепторов в местах соединения нерва и мышцы. Основным клиническим проявлением служит выраженная мышечная слабость, усиливающаяся к концу дня и уменьшающаяся после отдыха. Наиболее подвержены этому заболеванию женщины молодого возраста. Характерные симптомы — быстрая утомляемость глазных мышц, диплопия (раздвоение предметов), общее физическое бессилие, затруднённое дыхание, слабость голосовых связок и глоточных мышц. Современные методы лечения направлены на подавление агрессивной реакции иммунитета, удаление тимуса (тимэктомия) и применение специальных лекарств, восстанавливающих передачу сигнала между нервом и мышцей.

Рассеянный склероз — это хроническое воспалительное заболевание, при котором собственная иммунная система организма атакует защитную миелиновую оболочку вокруг нервных волокон, вызывая сбои в передаче нервных импульсов. Первые симптомы болезни проявляются ещё в молодом возрасте и зависят от локализации очагов воспаления: иногда первыми признаками выступают нарушения зрения, позже присоединяются проблемы с ходьбой, слабость в конечностях, нарушения мочеиспускания и сексуальная дисфункция. Прогрессия болезни непредсказуема: у кого-то периоды обострения сменяют долгие ремиссии, у других же процесс быстро прогрессирует, превращаясь в инвалидизирующую форму. Современная медицина предлагает ряд лекарственных препаратов, способствующих снижению числа обострений и задержке развития инвалидности.

Альцгеймер считается самой частой формой приобретённого слабоумия (деменции) и затрагивает миллионы пожилых людей. Ключевая особенность болезни заключается в разрушении белковых структур мозга, называемых амилоидными бляшками и нейрофибриллярными клубочками, что ведёт к массовой гибели нейронов. Начинается болезнь незаметно: сначала возникают небольшие провалы в памяти, потом ухудшаются пространственно-временная ориентация, способность решать повседневные задачи, поддерживать разговор и узнавать близких. Со временем пациенты теряют возможность самостоятельно ухаживать за собой, нуждаются в постоянной помощи родственников или специализированных учреждений.

Болезнь Паркинсона относится к группе хронических нейродегенеративных заболеваний, основным признаком которого является постепенное разрушение нейронов в отделах мозга, вырабатывающих дофамин. По мере уменьшения выработки дофамина пациент испытывает нарастающую моторную недостаточность: руки начинают мелко дрожать, мышцы становятся напряжёнными, появляются задержки в движении, тело принимает согбённую позу, нарушается речь и почерк становится мелким. Среди провоцирующих факторов называют возраст старше 60 лет, семейный анамнез, экологические токсины и препараты. Лекарственная терапия помогает контролировать симптоматику путём увеличения уровня дофамина, однако полного выздоровления добиться нельзя.

Инсульт — одно из самых опасных острых состояний, возникающих вследствие нарушения кровотока в определённом участке мозга. Когда кровь перестаёт поступать в мозг, наступает ишемия, клеточные повреждения, гибель нейронов и последующее нарушение соответствующих функций организма. Существует два типа инсульта: геморрагический (разрыв кровеносного сосуда и кровотечение в мозг) и ишемический (закупорка артерии). Главные факторы риска — гипертония, курение, высокий уровень холестерина, стресс, злоупотребление алкоголем. Лечение должно начаться немедленно, включая восстановление проходимости сосудов, стабилизацию давления и профилактику осложнений.

Эпилепсия — это хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся эпизодическими или регулярными судорожными припадками, происходящими из-за спонтанных электрических разрядов в коре головного мозга. Во время приступа пациенты могут терять сознание, испытывать сильные сокращения мышц, конвульсии, видеть яркие вспышки перед глазами или слышать звуки. Частота приступов варьируется индивидуально: некоторые страдают единичными случаями, другие сталкиваются с ними ежедневно. Причины болезни разнообразны: генетика, родовая травма, инфекция, сосудистая патология, но нередко причины остаются неясными. Терапия включает приём противосудорожных препаратов, хирургию или специальные диеты, направленные на уменьшение частоты приступов.